生物活性 | |
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英文名称 | PentmethylBenzene |
同义词 | |
特性 | |
用途 | |
理化性质 | |
Cas No. | 700-12-9 |
精确分子量 | 148.125200 |
Smiles | CC1C(C)=C(C)C(C)=C(C)C=1 |
MDL No. | MFCD00008522 |
密度 | 0.917 g/mL at 25 °C (lit.) |
UN No. | 1325 |
手性 | |
标准Smiles | |
中文名称 | 五甲基苯 |
标准英文名 | PentmethylBenzene, 1,2,3,4,5-pentamethylbenzene, Pentamethylbenzene |
性状 | 白色固体 |
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Inchi | InChI=1S/C11H16/c1-7-6-8(2)10(4)11(5)9(7)3/h6H,1-5H3 |
闪点 | |
危险品分类 | |
安全说明 | |
InchiKey | BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N |
有害分解物 | |
熔点 | 49-51°C |
沸点 | 229°C at 760 mmHg |
符号 | 火焰叹号 |
化学稳定性 | |
水溶解性 | 不溶于水,易溶于醇、苯。 |
蒸气压 | |
海关编码 | |
信号词 | Danger |
存储条件 | |
运输要求 | |
存储要求 | |
危险类别码 | |
危险品标志 | ![]() ![]() |
性质:
1. 外观:α-溴代苯乙酮为无色或微黄色的液体。
2. 溶解性:可溶于有机溶剂,如乙醇和醚。
用途:
1. 有机合成中间体:α-溴代苯乙酮常用作有机合成中间体,可用于合成具有特定分子结构和功能的有机化合物。
制法:
α-溴代苯乙酮的制备方法可以通过以下步骤进行:
1. 将苯乙酮与溴化氢反应,生成溴代苯乙酮。
2. 在碱性条件下进行反应,将溴代苯乙酮进行α位卤代,生成α-溴代苯乙酮。
安全信息:
1. α-溴代苯乙酮具有刺激性,应避免接触皮肤和眼睛。
2. 在使用和操作过程中,应使用安全措施,如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套。
3. 存放时应密封、避光、通风,并远离容易燃烧的物质。
4. 废弃物的处理应符合当地法规和规定。
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